Да, такие случаи встречаются. Иногда рождается абсолютно здоровый ребенок, хотя во время исследования плода был генетический диагноз под подозрением
Истории про ошибочный синдром Дауна часто можно прочитать на форумах. Почему так происходит? Изначально подозрения у врача могут появиться на УЗИ, которое проводится на первом скрининге. Основной симптом, который может насторожить – короткая носовая кость и слишком большая складка кожи в области затылка. Однако эти симптомы не говорят о том, что у плода абсолютно точно наличествует трисомия.
Для подтверждения диагноза требуется анализ околоплодных вод и крови будущего ребенка. Только тогда по количеству хромосом можно точно сказать, есть ли синдром Дауна. Это самый надежный метод.
Но даже если беременность протекает хорошо и по УЗИ не нашли никаких отклонений, все равно риск есть. Особенно если матери более 35 лет, и в роду со стороны отца или матери уже есть случаи рождения детей с таким заболеванием.
Не стоит исключать и ложные положительные тесты. На них приходится 5% всех исследований. То есть вероятность в 5%, что диагноз синдром Дауна оказался ошибочным. Поэтому женщине в такой ситуации рекомендуется слушать мнение не одного врача, а проконсультироваться с 3-4 врачами в специализированной клинике.
