Такое врожденное заболевание, как синдром Марфана, относится к неизлечимым, так как оно связано с мутацией определенного гена. Этот ген отвечает за правильную кодировку формирования соединительной ткани в организме, и в случае дефекта этот процесс нарушается. Это редкая патология, которая может диагностироваться как у женщин, так и у мужчин
Синдром Марфана имеет разные проявления, и продолжительность жизни у пациентов тоже будет разной. Если симптомы едва выражены, а внутренние органы не пострадали, то такой вариант называется мягким. Тогда длительность жизни по сравнению со здоровым человеком никак не меняется. Поэтому даже с этой болезнью можно дожить до глубокой старости.
Однако иногда поражение внутренних органов, – а страдают в основном сердце, глаза и сосуды, –настолько выражено, что ребенок с самого рождения получает инвалидность и редко проживает более двух лет. Такое встречается в том случае, если сразу оба родителя являются носителями патологического гена, и у обоих есть проявления заболевания, выраженные в средней форме.
Также есть еще третий, средний вариант. В этом случае пациент доживает до 40-50 лет. Однако в большинстве случаев ему может потребоваться операция. Например, для устранения патологий сердечно-сосудистой системы.
Получается, что ответ на вопрос сколько живут люди с синдромом Марфана будет разный. Пациенты должны находиться под постоянным контролем врача и каждый год проходить все необходимые обследования. Хотя патология характеризуется нарушением развития определенного вида тканей, больным желательно исключить тяжелые физические нагрузки, обязательно правильно питаться и не допускать развития осложнений. В этом случае можно увеличить продолжительность жизни и полностью исключить такое опасное осложнение, как расслоение аневризмы аорты.
