Эпилепсия может впервые проявляться как во взрослом, юношеском, и даже раннем детском возрасте. В случае с маленькими детьми можно говорить о врожденном заболевании. Само по себе заболевание является хронической патологией головного мозга
Виды детской и подростковой эпилепсии весьма разнообразны, различаются по очагам, причинам возникновения, возрастным критериям, иным особенностям.
Фебрильные судороги у детей
Состояние, которое нередко путают с эпилепсией – фебрильные судороги. Они могут возникать при повышении температуры тела у детей в возрасте от полугода до 5 лет. Приступ судорог может быть типичным и атипичным: в первом случае он длится не более 5 минут, затрагивает все тело и не повторяется в течение 24 часов, а во втором – продолжительность составляет 15 минут и более, затрагивается все тело, либо его отдельные части.
Атипичные судороги требуют пристального внимания, так как их схожесть с более тяжелыми состояниями может ввести в заблуждение. В любом случае требуется незамедлительно обратиться к врачу и пройти дополнительные обследования, чтобы исключить любые тяжелые состояния.
Доброкачественная роландическая эпилепсия
Существуют различные виды эпилепсии у маленьких детей, к ним относится и доброкачественная роландическая эпилепсия. Данное заболевание является возрастным, обуславливается гипервозбудимостью центрально-височной области головного мозга.
Приступы случаются довольно редко и, как правило, в ночное время. Они проявляются в одной половине лица и глотки, реже – судорогами по всему телу. Наиболее подвержены дети в возрасте от 4 до 10 лет, однако данный вид эпилепсии может проявиться в возрастном промежутке от 2 до 14 лет. Считается, что заболевание обусловлено генетически, но лечение чаще всего не назначается, так как в период переходного возраста доброкачественная роландическая эпилепсия сама по себе сходит на нет.
Юношеская миоклоническая эпилепсия
Другая разновидность эпилепсии затрагивает возраст от 8 до 24 лет, наиболее часто первый приступ происходит на отрезке 12-18 лет. Короткие судороги могут быть как одиночными, так и кластерными. Преимущественно затрагивают верхние конечности, реже – нижние, в единичных случаях приступ проходит по всему телу. Отличительная особенность – симметричность мышечных сокращений.
Заболевание является наследственным, требует медикаментозного лечения, назначаемого после обследования специалистом. Эпилептический статус сохраняется на всю жизнь.
Инфантильные спазмы
Инфантильные спазмы впервые возникают у детей в возрасте до года и могут спонтанно прекратиться в районе 5 лет, но чаще они трансформируются в иные виды судорог. Приступы короткие (несколько секунд), но частые, проявляются во внезапных сгибаниях или выпрямлениях конечностей, наклонах туловища вперед. Такие формы эпилепсии и ее особенности у детей зачастую обусловлены уже имеющимися аномалиями развития или поражениями, затрагивающими головной мозг.
Синдром Леннокса-Гасто
Еще один вид генетически обусловленной эпилепсии. Проявляется в виде:
- локальных мышечных подергиваний
- кратковременной утраты мышечного тонуса
- напряжения отдельных мышечных групп
- оцепенения.
В момент приступа может происходить полное или частичное отключение сознания. Данная болезнь всегда сопровождается задержкой психомоторного развития, а впервые проявиться может как в возрасте менее года, так и в 6-8 лет. Наиболее часто дебют синдрома приходится на возраст от 2 до 5 лет, немного чаще встречается у мальчиков.
Рефлекторная эпилепсия
Рефлекторная эпилепсия является одним из наиболее редких видов данного заболевания. Приступ может вызывать определенный внешний фактор, будь то звук, свет, ощущение. Во время действия раздражителя происходят судороги всего тела, сопровождающиеся потерей сознания. Существует мнение, что мозг просто не способен обрабатывать определенную поступающую информацию. Заболевание требует лечения, определения раздражителя и дальнейшее его избегание.
Височная эпилепсия
Наиболее распространенный вид заболевания характеризуется возникновением приступа в височных долях мозга, возникновением простых и сложных судорожных припадков, распространяющихся как на часть тела, так и на все тело.
Формы и типы детской эпилепсии данного вида разделяются по отделам мозга, задействованным в приступе и реакциях организма. Заболевание может быть вызвано целым рядом факторов, среди которых как перинатальные поражения центральной нервной системы (гипоксия, внутриутробные инфекции), так и родовые, постродовые травмы. Кроме того, причиной могут стать травмы головы, нейроинфекции, опухоли и иные факторы, затрагивающие мозговые структуры. Требуется постоянный прием медикаментов, возможно оперативное лечение.
Лобная эпилепсия
Хронический вид заболевания, характеризующийся зарождением приступа в лобной доли, возникновением судорожных приступов с потерей сознания до получаса. Заболевание может возникнуть из-за опухолей, нейроинфекций, травм, нарушения миграции нейронов, очаговой атрофии.
Требуется медикаментозное лечение, подбираемое индивидуально. Чаще всего получается достичь значительного сокращения количества приступов и стойкой ремиссии. В особо тяжелых случаях может быть проведено оперативное вмешательство.
