Прогерия – очень редкая генетическая болезнь. Генные мутации нарушают синтез важных белков и это провоцирует преждевременное старение организма
Существует две разновидности заболевания: детский тип или синдром Гетчинсона-Гилфорда и взрослый – синдром Вернера. Они различаются между собой по причинному фактору – детскую и взрослую прогерию вызывает поломка в разных генах; особенности течения и прогнозу на длительность жизни.
Взрослая прогерия: сколько живут с таким заболеванием?
Больные этим типом прогерии доживают в среднем до сорока лет. При этом манифест болезни случается чаще всего в период полового созревания, но может быть и позже. Описаны случаи начала развития заболевания в 25-27 лет. По невыясненной причине в основном болеют мужчины. К смерти приводит генерализованный атеросклероз и его последствия в виде инфарктов, инсультов. Часто у таких больных обнаруживаются злокачественные образования и смерть наступает от них.
Детская прогерия: сколько живут с ней?
Средняя продолжительность жизни при этом типе прогерии составляет 14 лет. Был зафиксирован случай, когда больной с детской прогерией прожил до 27 лет. Заболевание проявляется рано, в ряде случаев – до года, но чаще на 2-3 году жизни. Останавливается физическое развитие, при этом интеллектуальное часто даже опережает возрастную норму. Изменения в коже, скелете и внутренних органах носят дистрофический характер.
Относительно детской прогерии ведутся активные исследования и поиски лекарств. В 2012 году эксперементально начали применять лекарство от рака в борьбе с преждевременным старением. Некоторые положительные эффекты были замечены, но существенно на продолжительность жизни детей с прогерией это не отразилось. Смерть наступает чаще всего от общего истощения организма и сердечных паталогий.
